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东区静配中心集体学习无菌操作技术
2022/10/31 15:04:02  来源:  撰稿:东区静配中心 张伟  摄影:  责编:胡晓娟 沈芋君  审核:李启平  浏览次数:774

近日,我院东区静配中心开展了一次无菌操作的再学习活动,旨在不断加深对于无菌操作的认识。那么什么是无菌操作技术呢?

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无菌技术是指根据生产或操作要求所采取的一系列控制微生物污染的方法或措施,包括无菌环境设施,无菌设备器材及人员的无菌操作等。对于我们医务工作者来说,这些是必须做到的,静配中心更是如此。以下从三个方面帮助我们了解怎样才算符合无菌操作的基本要求。

(一)环境要求:1.静脉药物配置房间的装修材料应具有表面光洁、不反光、易清洁、易消毒、不起尘、经久耐用等特点。房间要求密封性良好,无卫生死角,空气要进行生物净化。并且需将抗生素类药物、细胞毒性药物(包括抗肿瘤药物等)以及肠外营养液药普通药物的分开配置。抗生素类药物和细胞毒性药物(包括抗肿瘤药物等)的配置需要在生物安全柜中进行,肠外营养药物和其他药物的配置,需要在层流净化台中进行。

2.按空气洁净度划分的区域:

十万级区域:配制间的一更以及其内的洗涤间

万级区域:配制间的二更和配制仓内

百级区域:配置仓内的操作台的局部区域

3. 抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差。

温度18℃-26℃,湿度40%-65%,保持新风的送入。

(二)对配置器械的无菌的要求:使用合格的无菌医疗器械:注射器、针头、消毒设备、分类使用。

(三)对操作人员的要求:1.身体健康且不得佩戴任何饰物。2.保持双手卫生,并进行消毒洗手。3.更换无菌服及工作帽,戴无菌口罩及无菌乳胶手套。

静脉药物配置的药品将通过静脉给药的方式进入人体内,因此,必须保证药品配制过程中的每一个环节都不会受到微生物的污染,为配置药品的安全应用提供保证。作为静配中心的一员我们也将不断学习不断监督不断完善自身的无菌意识,为患者提供更好的服务。


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